QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
临床试验
网站公告
悬赏任务
NMPA注册
质量保证
12-04
2014年XX药业有限公司QA工作总结及2015年工作计划 By: Oo麥芽糖Oo
器械注册
11-28
求新版GB/T 42061内审检查表模板 By: 2412933137
生产/质量
11-28
医疗器械生产质量交流群 By: lnjzlpz
生产/质量
11-28
洁净室最大容纳人数验证 By: wy102399
器械注册
11-28
软件要找第三方做网络漏洞扫描吗? By: 王先生yco
器械注册
11-28
经销商信息是否可以印刷在医疗器械最小销售单元上 By: 张照伟
器械注册
11-28
请教新产品走注册变更增加型号和首次注册的优劣势 By: 小红s3z
法规/认证
11-28
药监局飞检信息 By: Dream1234567819
生产/质量
11-28
所有转产项目的生产批记录里包括一份《产品标签打印记录》该记录在2023.6月份生效 By: Gi6jz626u
器械注册
11-28
请教:蓝牙与WIFI 注册要求 By: 任意球小师
法规/认证
11-28
求教风险评估或者风险管理怎么做? By: qq540202
法规/认证
11-28
9001和13485认证 By: Wendy0919
器械注册
11-28
谁有这个YY/T 0471《接触性创面敷料试验方法》标准,求分享 By: abcd8848
生产/质量
11-28
审计缺陷项 By: 影儿1
生产/质量
11-28
医疗器械生产企业如何从零开始落实UDI? By: 许钵满
法规/认证
11-28
急求Decree no. 8.077法规,有下载途径吗?感谢! By: xiniuniu2022
生产/质量
11-28
请教:产品技术要求是在设计开发中哪一个节点出现的? By: dasadyygy
器械注册
11-28
变更注册、延续注册请教,各位大佬请进~~ By: 德华
器械注册
11-28
新产品首次注册需要提交的环境检测报告的疑问 By: HBK1
共
21042
条记录,本页为第
8228
条至第
8246
条记录
«
...
432
433
434
435
436
...
»