法规/认证 01-24 GB 9706.290-2022 医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能 By: Lindaxxb

生产/质量 01-24 检验员可以兼文控吗 By: shanshan闪闪

器械注册 01-24 关于人员安排？ By: 李家小二

生产/质量 01-24 产品的特殊工序验证周期规定 By: 喵咪u8d

器械资源 01-24 人工骨企标 By: 柳柳p3n

器械资源 01-24 符合性声明列出来的标准和技术要求里不一致怎么办？ By: 鲤鱼行

生产/质量 01-24 型式检验的样本有规定是用什么有效期内的吗，可不可以用留样过期三个月内的 By: 颜回

器械注册 01-24 毒理学评估和生物学评价 By: 王文喜（江苏科

生产/质量 01-24 GB/T 42062-2022医疗器械风险管理对医疗器械的应用生效后对关联标准的影响 By: winchetan

生产/质量 01-24 签名方式 By: 夏末0311

法规/认证 01-25 欣赏一下，所谓的专业的公司专业的验证 By: 陈宇良

器械注册 01-25 欧盟一类器械如何备案求指点 By: 15257400091

器械资源 01-25 有卖蠕动泵和隔膜泵的吗？ By: lootion12

生产/质量 01-25 医疗器械初包装 By: 凩wd5189qm

法规/认证 01-25 求问EN标准命名的含义 By: 13341489288

器械注册 01-25 器械中的pH值制定依据是什么？ By: 武陵豪杰

器械注册 01-25 新标变更技术审评 By: 海盗爱吃鱼

器械注册 01-25 二类无源研究资料 By: 18589042691

生产/质量 01-25 医疗器械MSDS By: 芋艿1