QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
11-17
微生物检测,培养基培养过程中是否需要将每天的菌落数记录下来? By: humz
质量保证
11-24
关于QC单机版系统的数据完整性如何管理 By: mm651988881
法规/认证
11-25
三类体系核查 By: 沉默味道g
器械注册
11-25
风险管理接受准则 By: 小鱼吃大鱼024
生产/质量
11-25
器械推荐书籍 By: 821683969
器械资源
11-26
医疗器械指导原则和医疗器械标准目录 By: 影月殇琉璃
生产/质量
11-26
新版GMP指南下质量控制实验室专题培训 By: 故x原野
法规/认证
11-26
无菌医疗器械包装相关标准 By: 墨公子的锅
生产/质量
11-26
TSA培养基的适用性检查该怎么做 By: ws39cadqo
1
有问有答
11-24
初始污染菌与微生物限度检查的关系 By: 伟茵
有问有答
11-24
溶出曲线批内/批件均一性 By: 文文牛
有问有答
11-24
设备清洁 By: 努力加油
生产运营
11-24
关于投料层多个落料装置的交叉污染风险的疑问 By: 邂逅江南
有问有答
11-25
变更中的行动没有按计划执行 By: study888888
有问有答
11-25
反应釜PID图中能看到管道尺寸以及材质吗? By: study888888
质量保证
11-25
谁有ISPE 调试和确认(第二版),今年10月份发布的,能否发一份? By: 梦千年1
有问有答
11-25
关键耗材 By: 。a64dcxym
有问有答
11-25
摇瓶在D级区培养完成,进C级洁净区前,摇瓶外表面需要擦拭吗?怎么擦拭比较合理 By: 蒲公英683378100
有问有答
11-25
原料药中间体复验期 By: atlantis2017
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