QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-24
ICH招募技术法规编写服务 By: 胜利者
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初始污染菌 By: Ponf413g49
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马来西亚体外诊断医疗器械分类规则 By: 韬略医服
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医疗器械注册单元与销售单元的关系? By: 青山君
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医疗器械委托生产顾客反馈控制程序 By: 阿九的小七
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医疗器械可以分批放行吗? By: shadowkiim
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采用ISO13485的需要改为GB/T42061吗 By: 秋洁
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11-24
双氧水护理液 By: 杨永霞
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11-24
CMDE-审评科学-共性问题448个(更新至2023-11-17) By: rui.zhou
生产/质量
11-24
纯化水微生物限度需要对洁净操作台也做检测吗? By: cyzwll
法规/认证
11-24
便携式设备的保护接地讨论 By: 何处云飞
生产/质量
11-24
眉毛篇 By: 微信hsa8ar9y
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11-24
超声刀扩证需要做哪些验证? By: Kongmk0
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11-24
FDA小规模资质:为什么它对您的企业至关重要 By: 上海角宿Mia
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11-24
请问稳定箱验证最新的标准可以参考哪些资料 By: 雲間祭酒
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11-24
公司内部培训是不是一定要进行评价呢 By: kali
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11-24
无菌薄膜过滤法,洗脱过滤体积的疑问? By: Clockworks7l
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11-24
临床数据质量管理规范 By: nihaot6l
生产/质量
11-24
ISO-13485-2016 By: nihaot6l
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