QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-22
求:安徽药监局法规 By: wangming526
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11-22
GB/T 16886.23 刺激试验 代替皮内 By: poyais
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GMP和ISO13485区别 By: 大风起兮A
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凝胶敷料细胞毒性 By: poyais
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11-22
职业规划 By: Judith呢
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11-22
所有新买的设备都要做设备确认吗 By: 菜鸟要奋斗
法规/认证
11-22
FDA批准后检查指南2023.11中英文对照版 By: ashijg
法规/认证
11-23
关于委托生产变更 By: maryli824625
器械注册
11-23
医疗器械生产质量管理规范检查指南-第二册 可复制 带标签 By: microgan
生产/质量
11-23
非洁净车间生产物料可以通过哪些方法进入净化车间? By: 风调雨顺1
器械注册
11-23
医疗器械临床试验基本文件--临床试验阶段 By: 韬略医服
生产/质量
11-23
医疗器械的3q验证 By: ysmzgqmu0
法规/认证
11-23
求:《GB/T 2766-2022 外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法》法规 By: 小夜sja
生产/质量
11-23
有源医疗器械-质检员培训试卷及答案 By: 长风破浪1
生产/质量
11-23
各位大佬,我们QC日常会统计沉降菌,纯化水、压缩空气的检测数据做趋势分析,风量... By: Gi6jz626u
器械资源
11-23
YYT 1789.5-2023/YYT 1789.6-2023 By: luckydonkey
生产/质量
11-23
各省药监局咨询问题回复——总有一个问题是你关心的! By: 苦瓜和尚
生产/质量
11-23
医疗器械初始污染菌检测疑问请教 By: 龙鸟犀水派
生产/质量
11-23
医疗器械 三类注册与内审 By: 胡汉三12
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