QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械三类注册不通过的原因 By: KCK
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体外诊断试剂临床试验立项文件清单 By: 韬略医服
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各位做注册的友友们工作压力如何? By: 青山君
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GATT-Patch产品信息 By: 易b44lublu
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器械生产公司花名册 By: 谢佳音
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医疗器械差异性分析 By: my幸运
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二类注册证转移 By: 诺ukgskrzd
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医疗器材试剂类产品原料需要复验吗 By: Skyectm
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GB 9706.1-2020和YY 9706.102-2021 By: 何处云飞
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无菌医疗器械设计验证中的灭菌确认 By: wenpoiuytrewq
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11-20
参考GB 4793的有源产品风险管理报告还可以继续沿用之前的模板吗? By: 克莱尔jno
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巴西医疗器械GMP:RDC No.665 By: 呵呵__是我~
生产/质量
11-20
灌装过程确认的疑问? By: 争争
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二类有源同品种比对 By: 咕叽咕叽fp4
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可接受风险准则和综合剩余可接受风险准则的论述 By: 咿咿呀呀ac1
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求ISO27427:2023 By: 微信cgmvm0xp
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厂房设计 By: 兔宝
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注册资料CH3.4.1 标准列表疑问 By: Hean
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IVD试剂原料批次 By: mmapple
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