QMS合规数据库(QMS-CD)
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文献资源与互助
11-18
制药企业设施设备GMP验证方法与务实 By: 释迦摩尼
有问有答
11-18
制药工业微生物控制及无菌保障 By: Xymwrz
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11-18
集采下,2024的 IVD将如何演绎?
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11-18
WHO PQ(一)┃ 哪些IVD产品可以申请WHO PQ预认证?
有问有答
11-17
质量负责人好不好当 By: 石头忘记了开花
器械资源
03-04
FDA与CE法规及注册相关查询网址 By: 才女筱沐
器械注册
04-14
【标准分享】个人收集的一些标准分享 By: Szzzzzz
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11-16
求助有源产品原材料进货签订的技术协议版本 By: 骐骥生物采购
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11-16
可用性工程操作文件 By: 2412933137
生产/质量
11-16
关于玻璃仪器的灭菌 By: 季铵盐
生产/质量
11-16
动物源性医疗器械的病毒灭活和免疫原研究 By: slacke
生产/质量
11-17
培养基适应性 By: cyzwll
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器械资源
11-17
YY 0852-2023 一次性使用无菌手术膜 By: 爱学习的小丫头
生产/质量
11-17
ISO 14971 风险管理流程解析 By: Jane861212
生产/质量
11-17
全球医疗器械不良事件监测发布路径 By: 韬略医服
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11-17
省药品监管局举办“可编程医用电气系统(PEMS)要求”专题公益网课 By: 爱酷不爱笑
器械注册
11-17
求一份42062和0316的差异对比表 By: 咿咿呀呀ac1
生产/质量
11-17
求 GMP+13485+MDR+IVDR内审管审检查表 By: 大大e1a
生产/质量
11-17
乐鼎全金属检测机 By: ledingzn
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