QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-16
医疗器械主文档登记 - 体外诊断试剂原材料 是否可以登记 By: breewang
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药典算强标吗? By: jaycn0512
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PEMS自查表 By: vavayqing
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短半周期中IPCD和EPCD的布点要求 By: yangjie051207
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免临床评价-选用同品种对比 By: 时倾时知
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11-16
体外诊断试剂 - 血型定型 - 法规注册人员 By: breewang
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GB14233.1-2008有没有作废 By: meilixinqing168
生产/质量
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衬垫层干燥失重 By: meilixinqing168
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11-16
关于中药口服液中增加聚山梨酯80的用量问题探讨 By: wenpli96
生产运营
11-16
急需中成药颗粒剂委托生产 By: fadai25miao
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11-16
求助大神 By: sxybh
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11-16
药物警戒內审设计不合理,未按规定开展内审的整改报告怎么写 By: lpping
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11-16
修订药品标准 By: 佳佳11262
重组蛋白&抗体药物
11-16
小奕说药 | 听说“酱香拿铁”很火?冻干工艺服务现在也有“联名款”啦——换种方式... By: 奕安济世生物药
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11-16
各位老师,有知道尸体实验的安全性指标与临床试验的区别吗? By: 信江书院lfd
设备设施
11-16
设备性能确认 By: w、n44
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11-16
产品共线 By: 王小杰@——
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11-16
设备PQ做几批呢,还是几个亚批呢 By: 花儿朵朵dan
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现场QA把自己部门的文件增发至生产车间现场是否合规 By: 15380901525
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