QMS合规数据库(QMS-CD)
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YYT1870-2023液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求 By: 岁寒三友
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YYT 0466.1-2023 医疗器械 用于制造商提供信息的符号第1部分:通用要求(征求意见稿) By: 岁寒三友
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YY0499-2023 麻醉和呼吸设备 气管插管用喉镜(OCR) By: 岁寒三友
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医疗器械血袋注册问题 By: 蕾蕾lns
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一次性使用器械再处理确认 By: jaycn0512
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注册人制度下委托研发和委托生产可以是不同企业吗? By: Annywang01
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12-26
ISTA 1、2、3系列的选择指南 By: 杭美检测管君俊
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12-26
无菌医疗器械零配件清洁问题 By: 蓝凝海
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12-26
ICH Q9 培训资料 By: 墨韵
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YY 0681系列 无菌医疗器械包装试验方法 By: 15251946946
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12-26
标准名字是药用复合膜还是药品包装用复合膜 By: 两个人
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12-26
不良事件监测的日常监测联系人信息怎么修改? By: 凌云寒
器械注册
12-26
MDR注册文件GSPR确认表分享 By: Eliah8
器械资源
12-26
研发资料编写分享 By: 才女筱沐
器械注册
12-26
欧盟医疗器械分类工具分享 By: Eliah8
有问有答
12-26
纯化水检测细菌内毒素是否需要单独取一份样品 By: Jiangmengrkk
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