QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-13
PVC产品需要做增塑剂溶出检验毒理学阈值怎么计算 By: KCK
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11-13
治疗静脉曲张的射频消融导管是否需要进行动物实验 By: jdgsgsyxbhuz
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11-14
(中英文)TUV南德 MDR--CE技术文件评估模板 By: 韬略医服
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分享一份无菌医疗器械质量手册 By: Wang燕
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MES的EBR问题 By: 琦瑞福生
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请教各位大神,产品因设备原因,同时存在两种机加工工艺,是否可以 By: faith_l
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关于豁免临床评价报告 By: 蕾蕾lns
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11-14
电子申报系统签章 By: 海盗爱吃鱼
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11-14
求上肢和脊柱矫形器的比对资料 By: 蕾蕾lns
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临床评价问题请教 By: kateeliu
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器械动物试验前,需要提供哪些资料? By: 流浪汉912
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11-14
一次性使用器械,无法重复使用的支持性资料 By: HBK1
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11-14
灭菌,回收率与校正因子 By: LYunmyp
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3类无菌医疗器械紫外吸光度检测问题 By: 牛魔王sys
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体外诊断试剂新靶点如何定标 By: mc37
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灭菌 By: zsy蓝羽
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11-14
关于分类界定要求的请教 By: Annywang01
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11-14
独立软件的交付载体寿命如何验证 By: 31dba9649
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11-14
顶空进样,方法转移 By: 小米粥g2v
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