QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-18
医疗器械独立软件生产工艺流程 By: 陌鸢
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12-18
饮片烘干 By: 昙花一现
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医疗器械注册检验排队问题 By: shitouren
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三类植入性性原材料留样 By: wjm-大猫
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影响CE认证时间的因素有哪些? By: 上海角宿Mia
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求助,医疗器械设备生产日期更改 By: 秀逗乐妍
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请问一下大家生产许可证体系考核的的判定标准 By: 15632
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求助帖 一类备案 非灭菌 By: 135135
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求环氧乙烷灭菌产品追加的评估报告范文 By: 啥也不懂
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12-19
求最新法规培训课件 By: 何处躲尘埃
法规/认证
12-19
ISO 10993-10:2021,ISO 10993-23:2021与旧标准ISO 10993-10:2010之间的差异 By: 西西xx
生产/质量
12-19
注册变更阶段 批检验记录 By: 蓝凝海
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12-19
求助二类注册证模板的法规依据 By: maryli824625
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12-19
钴60辐照灭菌方案 By: pwbwhs
生产/质量
12-19
医疗器械经营企业异地仓库 By: 希尔尔克
法规/认证
12-19
国家医疗器械监督抽检结果 By: Hegspring
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12-19
有大佬知道国家局新的ERPS目录在哪找吗 By: ahhhhhh2020
器械注册
12-19
医疗器械无菌取样量 By: 李Lisa
生产/质量
12-19
生产工艺验证 By: 胡汉三12
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