QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-10
求一份医疗器械产品技术要求编写指导原则考核试题和参考答案 By: 青山君
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11-10
可用性规范 By: 545281400
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11-10
如何查找医疗器械的CE说明书 By: lionhartd
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GB/T 14233.1-2022新版,2023.11.01生效 By: 傲雪红梅
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11-10
纸塑包装袋密封参数 By: LYunmyp
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湿热灭菌柜pq验证数据丢失 By: 本土
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可吸收行手术缝合线 By: 15265405253
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PVDF膜与PS板如何焊接? By: 王忠亚
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原吸石墨炉进样时,进样口有火光,GFA温度错误 By: 邹vuyxj0hp
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无菌工艺模拟_人工干预的模拟不全面 By: 2283628810
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11-10
请教一下懂设备的大佬 By: 22ne88s3fd
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灭菌验证 By: 始于初心
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受托方审核用到的审核条款是哪些 By: 啥也不懂
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美国药典中乙醇浓度 By: shdkzhe
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电极灭菌后示数会漂移吗 By: zhanghupo
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清洁验证的残留限度计算 By: hxhsansan1
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仓库防止结露 By: 琦瑞福生
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哪位大神可以提供丁恩峰老师23版GMP指南的录像出处?感谢 By: jeff1234
小桔灯头条
11-10
生产风险分级监管发布,械企也要关注
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