QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-07
关于出入库问题 By: njlhy
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11-04
GB 18279—2023 By: 菜鸟要奋斗
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求助,体系文件更新 By: sholden
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体外诊断试剂的方案设计要点和统计分析方法 By: 韬略医服
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同洁净等级跨车间物料的管道传输 By: 写文件的机修
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11-06
数字疗法产业发展白皮书(2023) By: 何处躲尘埃
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ISO 14971风险管理计划模板 By: 吉米亚的忧伤
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01-10
求助标准FDA Guidance; AAMI TIR 12:2020,AAMI TIR 30:2011/(R)2016,ISO 17664-1: ... By: 铁梨花
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05-05
留样观察管理规程 By: suxia20141
生产/质量
05-14
万级洁净区的压差表校准 By: JJ-zhang
器械注册
05-05
【分享】YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法 By: 凉风
有问有答
07-10
新建厂房 By: jfjfjfjf
器械资源
07-12
ISO 15223-1-2021分享 By: 才女筱沐
生产/质量
11-07
体外诊断试剂用纯化水微生物总数检测 By: 爱睡觉的树懒吖
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11-07
纯化水系统中的储罐呼吸阀安装加热消毒装置 By: 18809939563
生产/质量
11-07
体外诊断试剂批量问题 By: 帅1号
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11-07
【国内注册】呼吸睡眠监测仪 By: thornmcj
器械注册
11-07
关于注册收费 By: 123456789h
器械资源
11-07
三类医疗器械实验室要做的验证有哪些 By: 蒲公英686020629
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