QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-03
医疗器械实验室仪器、设备需要期间核查吗? By: 小铁犇
生产/质量
11-03
飞检问题讨论 By: ColinZ
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生产/质量
11-03
GB/T 42525-2023 微滤膜除菌过滤系统技术规范 2023.12.1实施,可以在线看 By: lindaling
生产/质量
11-03
关键工序和特殊过程 By: 火柴人兰姆达
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11-03
经营变更 By: 手握暖阳晨光微
生产/质量
11-03
医疗器械初始污染菌结果计算 By: Zsz123
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11-03
三类IVD注册检 By: amlfly
器械注册
11-03
二类首次注册体系核查主要查什么 By: 1729346555
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11-03
e-ATAR中的电子签名怎么删除 By: WY艳
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11-03
CE注册企业 By: wy102399
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11-03
风险管理计划 By: 时九
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11-03
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11-03
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器械资源
11-03
经外周置入中心静脉导管套装说明书国械注进20163031673 By: pjcwl361
器械注册
11-03
委托生产体系管理疑问 By: Sophia-tanglj
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器械资源
11-03
2023年第三次医疗器械分类界定 By: 大风起兮A
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