QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-13
验证计划很紧,方案却迟迟不批,唉 By: Hammer1990
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12-13
多型号设备体考资料 By: LeiChew
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请教大神,ETO灭菌从零开始 By: Hammer1990
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无菌医疗器械包装相关标准-6 By: 墨公子的锅
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12-14
基于ISO14971和GB9706.1综合的风险管理——讨论 By: 背包客的路
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医疗器械网络安全漏洞自评 By: scjc
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生物学-热原 By: 卓运医学
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刚入职组织内审 By: l3332956
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大家给点意见吧,职业方向 By: shenyanghuande
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求助,加工助剂的控制情况该怎么写 By: lhy0901
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急急急,多组分体外诊断试剂包装问题 By: l474799416
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外泌体相关医疗器械 By: Blurrrrrr
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9706.1的风险文档和注册资料的风险管理资料有何区别 By: 1340918289
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如何正确使用欧盟CE认证标识,您知道吗? By: 上海角宿Mia
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12-14
非关键员工兼职问题 By: Damon55
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12-14
关于医疗器械注册上的章 By: maryli824625
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12-14
关于医疗器械注册证和技术要求公章 By: maryli824625
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12-14
说明书变更 By: wxlfx511
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