器械注册 12-14 求浙江所GB 9706.1-2020检验资料模板 By: 阿白ixu

器械注册 12-14 高海拔地区使用可行性分析报告 By: my幸运

器械注册 12-14 是否有公司遇到过三类产品延续注册逾期未作决定的情况 By: cj198055

生产/质量 12-14 不与产品接触的压缩空气，仅仅只是作为设备动力，要做检测吗？有没有相关法规或指南？ By: 医生一杯酒

生产/质量 12-14 关于江苏注册人制度下的灭菌过程场地的问题 By: he7ven

器械注册 12-14 技术要求变更 By: 时倾时知

法规/认证 12-14 新版医疗器械GSP中医疗器械经营企业实施医疗器械唯一标识的思考 By: 13925117500

器械注册 12-14 注册体系现场考核不合格？最全问题合集！ By: 多多在不在

生产/质量 12-14 半成品外观抽样和性能抽样 By: Gi6jz626u

器械注册 12-14 请教大佬 By: A郭志强

法规/认证 12-14 0 By: 美丽中心郭荣

法规/认证 12-14 三类医疗器械经营许可，企业负责人和质量负责人可以是同一个人吗 By: ysmzgqmu0

生产/质量 12-14 原材料（半成品）有效期问题 By: Connor

器械注册 12-14 人麻了，发补！！！ By: 2412933137

器械注册 12-14 【请教】如何理解GB/T 42062的危险示例中删去了信息危险？ By: Silenceh8o

生产/质量 12-14 饮片厂新增功能间/辅助间 By: 小辣椒jj6

器械资源 12-14 医疗器械文献的免费下载 By: 爱酷不爱笑

器械注册 12-14 进口二类医疗器械延续注册 By: 是gōng不是gǒn

生产/质量 12-14 ELISA生产的主要自动化生产设备有哪些品牌？ By: 这么近那么远