QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-02
设备注册体考开留样项,求助 By: Beautifullife
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11-02
最小销售单元 By: 18703881085
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11-02
同时检测制药用水的阶段1电导率和TOC By: 小苗芽
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11-02
GB 2828.1-2012抽样问题,请教。。 By: crook
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11-02
关键元器件变更供应商,同时关键工序委外,是否需要进行注册变更? By: pgytljc
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11-02
请教一下:塑料推注式给药器的性能指标包括哪些? By: HanCui翠
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11-02
中间过程检验有必要检测外观性状吗? By: 火柴人兰姆达
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11-02
医疗器械冷链运输验证如何选择测试标准? By: fggyjc66
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11-02
串联质谱法新筛试剂盒CRO公司寻找 By: 13268016741
器械注册
11-02
临床评价报告文献检索的时候需要留存检索结果截图 By: 易b44lublu
文献资源与互助
11-02
古籍分享 本草从新(清)吴仪洛撰 By: ST
质量保证
11-02
虫害偏差如何处理 By: 是我啊jjz
有问有答
11-02
关于中成药粉碎机,粉碎老是是长细结节。 By: w1234ngjin
有问有答
11-02
关于2023版GMP指南中储罐区物料需要定期检测的疑问 By: 微信60ac0995
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11-02
液体辅料如何进行称量配制 By: 始于初心
有问有答
11-02
冻干粉针的复溶时间快慢会影响什么? By: linux407
有问有答
11-02
制剂终端灭菌产品在灭菌时为什么一定要满载? By: 许大宝
文献资源与互助
11-02
本草从新(清)吴仪洛撰 By: ST
重组蛋白&抗体药物
11-02
压力表 By: 15057192784
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