QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
网站公告
临床试验
NMPA注册
悬赏任务
生产/质量
06-04
求,2类医疗器械委托生产怎么收费? By: abcd8848
生产/质量
06-04
这种情况是背锅侠体质嘛? By: 青春收割者
器械注册
06-04
首次注册体考 By: Alanzy
器械注册
06-04
网络安全漏洞评估 By: dechaozhu
法规/认证
06-04
IVD试剂UDI By: 雾中看花
生产/质量
06-04
医疗器械产品生产工艺质量风险评估及质量协议SOP By: 二凤
生产/质量
06-04
初始污染菌怎么算 By: 墨墨头
器械注册
06-04
联检试剂盒同时有免临床和不免临床的指标怎么做临床比对 By: 大君
生产/质量
06-04
体外诊断试剂内组分批次不同,合规? By: ljl_82
器械注册
06-04
国际注册申报资料 By: 龙卡罗特
生产/质量
06-04
检验设备是所有都需要校准吗 By: Ponf413g49
生产/质量
06-04
管理者代表向企业负责人汇报需要有记录吗?要怎么体现 By: junnn
器械注册
06-04
沙特阿拉伯 医疗器械法和医疗器械法实施条例,傻傻分不清 By: 小陀螺lpa
法规/认证
06-04
药典可不可以卖医用脱脂纱布这些二类器械? By: zjxcld123
器械注册
06-04
速迈显微镜 By: momolzj
器械注册
06-04
大家都用什么医疗器械管理系统的软件? By: longzs1029
器械注册
06-04
体外诊断试剂分类目录中二级产品类别就是产品名称吗? By: pugongyingltxzf
器械注册
06-04
车间或者生产线进行改造,生产许可证该如何做出应对? By: 007star
生产/质量
06-04
无菌医疗器械生产和质量管理过程中需要实施的验证和确认 By: alp
共
21042
条记录,本页为第
932
条至第
950
条记录
«
...
48
49
50
51
52
...
»