QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-09
医疗器械UDI问题 By: 不忘初心111
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12-09
YY T 1302.1-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第1部分:物理要求 By: 今天星期八ryr
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12-09
YY∕T 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分微生物要求 By: 今天星期八ryr
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12-09
GB/T 16886.1 By: 菜鸟要奋斗
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12-09
大型医疗器械无菌检验方法 By: Ponf413g49
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12-09
薄膜过滤法中加1ml水的工具 By: 医生一杯酒
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12-10
GB/T 14233.1-2022 By: 菜鸟要奋斗
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12-11
医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南 By: 小呆呆123
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12-11
注册检验和老化试验的先后顺序? By: 耳东p6h
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12-11
ISO11138-3 By: Underestimate
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12-11
求助关于《GB/T 25000.51实施要求》中说明书部分具体需要体现什么内容? By: 克莱尔jno
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12-11
枸橼酸抗凝人血浆 By: 小乖雪
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12-11
江苏,生产许可证与注册证变更问题 By: jaycn0512
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12-11
FDA认证不同类别的注册 By: 上海角宿Mia
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12-11
供应商未现场审计评估报告 By: sh_caiying
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12-11
请教大佬,生产地址变更,请问体系文件变更都涉及哪些方面呢? By: 德华
器械注册
12-11
国家局如何快速查询有相同结构组成的器械 By: 青山君
生产/质量
12-11
请教各位前辈大佬,纯化水微生物检验用器具说说都用什么东西? By: chuencui
法规/认证
12-11
医疗器械灭菌验证 By: 陈宇良
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