生产/质量 12-05 医疗器械委托灭菌 By: snow2018

器械注册 12-06 体系和注册的门户之见 By: 纸牌屋ff0

器械注册 12-04 定期风险评价报告不良事件检索网站参考 By: 凌云寒

器械注册 12-06 生产地址由一个变为两个，需要走变更吗 By: hihihi-

有问有答 12-06 设备SOP与确认完成时间有关系吗 By: 2283628810

生产/质量 12-05 医疗器械质量体系文件求助 By: 邹权

器械资源 12-06 医疗器械现场检查人员核查要点 By: 大风起兮A

质量保证 12-04 做为qc的现场qa应该做什么 By: 發財致富ovo

有问有答 12-05 偏差调查难还是偏差评估难？ By: 18011092690

有问有答 12-08 高研院的厂房设施设备的培训-空调PPT By: 琦瑞福生

有问有答 08-01 关于清洁验证中不同材质设备的疑问 By: zhuzi

法规/认证 12-06 质量部门成品检测人员配置 By: 老牛kef

生产/质量 12-01 医疗器械 委托生产 By: 阿九的小七

有问有答 12-07 灭菌柜验证时 By: 耳日

生产/质量 12-07 BS EN ISO 105-C10-2007 Textiles - Tests for colour fastness - Part C10 Colour... By: hj96421

器械注册 12-07 三类注册资料中体系资料里的注册人基本情况表的模板 By: 111aa

生产/质量 12-07 体外诊断试剂留样问题 By: 55589

器械注册 12-07 GMP&ISO9001 By: 15820289744

器械资源 12-07 求出处 By: schen39