QMS合规数据库(QMS-CD)
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QQ群加一下 By: Damon55
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注册工作有机会移民吗 By: 青山君
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工作得快要神经衰弱 By: 青山君
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医疗器械产品留样问题? By: 周一浩
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医疗器械经营质量管理规范 By: bangzhibing
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注册过程中更换了初包装供应商 By: yyzj1201217
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12-08
关于新规下申报时的质量管理体系自查报告的提交 By: HBK1
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12-08
IVD产品临床研究 By: 雾中看花
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12-08
供应商资质管理 By: 小辣椒jj6
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12-08
哪些情况会被FDA要求验厂? By: 上海角宿Mia
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12-08
收手吧,外面全是阿祖 By: 纸牌屋ff0
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12-08
怎样查询《FDA无菌工艺生产无菌产品指南》最新版? By: fylnv
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12-08
9706.1-2020检测问题 By: 莫非sb9
法规/认证
12-08
关键元器件 By: 制霸
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12-08
求助:同一个企业,二类生产、经营分了两个体系,人员能兼任么? By: 程小花
生产/质量
12-08
医疗器械委托生产和自己生产需要分两套质量体系文件吗? By: 。ywcqz9q4
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12-08
新旧版医疗器械经营质量管理规范对比 By: zkzeng29
器械注册
12-08
有源产品注册后软件升级,新增加了功能需要做注册变更及测试吗? By: 克莱尔jno
法规/认证
12-08
医疗器械经营质量管理规范新旧版对比 By: 小鱼吃大鱼024
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