QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-26
中国医疗器械行业发展报告(2023) By: 何处躲尘埃
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10-26
求助!关于有源器械的加速老化试验参数设定 By: 李凯ay0
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10-26
组合包类医疗器械 By: zhongzhengbo
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10-26
一类器械导光凝胶问题 By: huijia1977
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10-26
无菌医疗器械包装需要哪些运输包装检测? By: sztts520
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10-26
ra需要介入临床试验哪些方面 By: 2326353662
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10-26
【详细】医疗器械注册申报资料要求 By: 向上0508
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10-26
请教各位大佬,有关金刚砂的生物相容性评价问题 By: 小鱼吃大鱼024
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10-26
怎么理解产品新型结构设计? By: greedybird
器械资源
10-26
棉签拭子中有机碳含量 By: 大风起兮A
生产/质量
10-26
子公司建立初期职责问题 By: 化工系唐僧
1
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10-26
医疗器械OQ、PQ的疑问 By: ppgy003
生产/质量
10-26
三类医疗器械生产人员配置 By: 周大宇
器械资源
10-26
各位:知道510K官网里面怎么去找非处方的FDA么? By: A夏天
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10-26
感谢 By: iris20
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10-26
求YY/T 0797-2010 超声 输出试验 超声理疗设备维护指南 多谢!!! By: JayChanChan
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10-26
灭菌再确认时,产品未生产 By: 空空CJL
生产/质量
10-26
微生物检验 By: 玖柒の傷
器械注册
10-26
二类敷料注册申报成分不可被人体吸收和不具药理学作用 By: 郭志飞008
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