生产/质量 11-28 所有转产项目的生产批记录里包括一份《产品标签打印记录》该记录在2023.6月份生效 By: Gi6jz626u

器械注册 11-28 请教：蓝牙与WIFI 注册要求 By: 任意球小师

法规/认证 11-28 求教风险评估或者风险管理怎么做？ By: qq540202

法规/认证 11-28 9001和13485认证 By: Wendy0919

器械注册 11-28 谁有这个YY/T 0471《接触性创面敷料试验方法》标准，求分享 By: abcd8848

生产/质量 11-28 审计缺陷项 By: 影儿1

生产/质量 11-28 医疗器械生产企业如何从零开始落实UDI？ By: 许钵满

法规/认证 11-28 急求Decree no. 8.077法规，有下载途径吗？感谢！ By: xiniuniu2022

生产/质量 11-28 请教：产品技术要求是在设计开发中哪一个节点出现的？ By: dasadyygy

器械注册 11-28 变更注册、延续注册请教，各位大佬请进~~ By: 德华

器械注册 11-28 新产品首次注册需要提交的环境检测报告的疑问 By: HBK1

器械注册 11-28 用户界面未体现的数据导出功能是否需要写进技术要求？ By: 克莱尔jno

器械注册 11-28 说明书中性能指标确认问题 By: 2326353662

生产/质量 11-28 计量报告 By: 123456789h

器械注册 11-28 研发物料编码讨论 By: schome

器械资源 11-28 使用粉碎机时的注意事项有哪些？ By: jiangrenjun

生产/质量 11-28 可重复使用产品，非无菌产品的微生物限量是否一定需要制定 By: dongjiao0926

器械资源 11-28 粗碎机的应用操作和维修 By: jiangrenjun

器械资源 11-28 粗碎机在工作时的注意事项 By: jiangrenjun