QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-23
人手及产品初始菌验证 By: wy102399
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10-23
中东医疗器械注册|无沙特注册证器械如何进入沙特? By: MedWheat
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洁净实验室用纸 By: Ponf413g49
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求,医疗器械软件风险管理报告 By: gaoyuxin
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医疗器械审评中心发布的全部审评报告清单 By: 韬略医服
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10-23
环氧乙烷灭菌后的ECH残留 By: 15189703972
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10-23
医疗器械 初始污染菌 By: nunuG
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10-23
关于消毒剂杀灭试验使用的中和剂的配制问题? By: 哈儿
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10-23
加速老化因子一般怎么确定数值 By: 2326353662
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10-23
Sievers TOC M9软件验证支持文件—用于DataPro2及DataGuard By: 小苗芽
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10-23
GB/T 42061升级需要评审吗 By: 才女筱沐
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10-23
论坛里真的没有做纳米材料的吗? By: 火柴人兰姆达
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10-23
新产品注册,是否必须引用推荐性行标或国标? By: 影月殇琉璃
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10-23
有没有“设计开发转移包”这个名词?刚被一个人问懵了,不知道出处。 By: 火箭飞行兵
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10-23
体外诊断试剂性能评估(湖南) By: YYOO
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10-23
分享 YY T 0593-2022 标准 By: ω吉月十日
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10-23
急求戴科的转运床说明书 By: 蕾蕾lns
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10-23
外包一批需要三天,每天都需要清场吗 By: 13168611295
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