QMS合规数据库(QMS-CD)
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制药用水理化检验试剂配制思维导图 By: yakev91988
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11-23
FAT签字,然后FS签字,现在URS还没签字,大神 By: 了ffeef91z
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11-17
微生物检测,培养基培养过程中是否需要将每天的菌落数记录下来? By: humz
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11-24
关于QC单机版系统的数据完整性如何管理 By: mm651988881
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器械资源
11-26
医疗器械指导原则和医疗器械标准目录 By: 影月殇琉璃
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新版GMP指南下质量控制实验室专题培训 By: 故x原野
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