QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
10-19
清洁验证——时限 By: sunliwei528
文献资源与互助
10-19
PDA《无菌工艺考虑要点》2023年修订版-英文 By: 潘v
质量保证
10-19
润滑油验证 By: 会飞的蚂蚁1
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10-19
【分享】洁净室相关资料分享! By: hanxiansheng
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10-19
PDA 在官网发布了新的《无菌工艺考虑要点-2023》中英版 By: simonpeng1101
文献资源与互助
09-11
抗体偶联药物及其细胞代谢动力学电子版 By: trea5ure
有问有答
10-18
膏药剂增加批量属于变更还是新增 By: 13168611295
质量保证
10-19
和QA的日常对话 By: weade-allen
法规/认证
08-14
ISO 14971:2019与ISO 14971:2007差异浅析 By: wqb1981
器械注册
04-24
【分享】YY 0325-2016 一次性使用无菌导尿管 By: 凉风
有问有答
10-19
如何提高工人生产积极性 By: 13168611295
有问有答
07-17
ISPE COLD CHAIN MANAGEMENT By: 270681282
生产/质量
10-19
合格供应商目录里物料的质量标准该写哪个? By: 木易枫亭洋葱oma
法规/认证
10-19
ISO13485 对于样机的管理有规定吗 By: karissa
生产/质量
10-19
一类医疗器械主要原材料的供应商变更 By: 大胃杨
器械注册
10-19
关于注册单元中的配件型号、标签、编号问题 By: 李凯ay0
生产/质量
10-19
13485内审员证还能用吗 By: 希尔尔克
器械注册
10-19
伽马辐照灭菌验证小结 By: Zlnnnn
法规/认证
10-19
GB/T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 By: karissa
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