QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-19
湿热灭菌和 EO灭菌 By: 425003264
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10-19
关于变更的困惑 By: 46070809
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10-20
受理前咨询预约 By: 打工人甲乙丙丁
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临床评价中上市后数据应该写谁的? By: dongjiao0926
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10-20
GBT 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 By: 大风起兮A
法规/认证
10-20
GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准 By: 大风起兮A
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10-20
医疗器械软件研究报告与网络安全研究报告撰写要点 By: 大宝zvq
器械资源
10-20
上海地区企业提供免费医疗器械拍摄服务 By: jiajia0714
生产/质量
10-20
药品共线生产质量风险管理指南 By: xinliangjun2023
器械注册
10-20
临床评价等同产品比对(型号覆盖) By: 135135
生产/质量
10-20
医疗器械内包材新增供应商,需要做哪些项目? By: ssss1
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10-20
委托生产的供应商管理 By: 火柴人兰姆达
器械资源
10-20
生产吸塑盒、纺粘型烯烃纸需执行哪个标准 By: 暴力的丸子
器械注册
10-20
求问如何确定医疗器械设备基本性能 By: Hos6l0l6b
生产/质量
10-20
合格供应商目录里物料的有效期写哪个? By: 木易枫亭洋葱oma
器械注册
10-20
医疗器械人因设计注册审查指导原则 By: 1729346555
器械注册
10-20
如何采购国外的医疗器械作为样品 By: elina123456
生产/质量
10-20
纯化水系统RO膜微生物超标,选用什么消毒剂针对性消毒 By: 朱静雅
生产/质量
10-20
常见标识、可追溯性、批记录 By: 睿生生物赖坚鑫
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