QMS合规数据库(QMS-CD)
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GB 7247.1-2012 激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求(实物扫描版+高清版 By: richard95
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10SF-320型粉碎机验证方案.rar By: 逸冰
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从事医疗器械注册能考什么职称 By: Sophia-tanglj
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十万级车间中,微生物超标问题 By: 中环
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申请注册的所有型号规格是否都要做出合格的样品? By: 瑞景孙
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求教:GB/T 42062中把“风险管理报告”改为“风险管理评审”后,对文件的要求有什.... By: rujd
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ICH招募技术法规编写服务 By: 胜利者
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初始污染菌 By: Ponf413g49
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马来西亚体外诊断医疗器械分类规则 By: 韬略医服
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医疗器械注册单元与销售单元的关系? By: 青山君
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医疗器械委托生产顾客反馈控制程序 By: 阿九的小七
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采用ISO13485的需要改为GB/T42061吗 By: 秋洁
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