QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-20
GB 18279-2023 标准中疑问 By: yangjie051207
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10-20
求助,风险管理自查报告 By: gaoyuxin
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求助 关于创新医疗器械的注册资料问题 By: 我腿长120
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10-20
mdcg_2023-4-医疗设备软件 By: andypeng154
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10-20
胶体金浓度或含量测定 By: 火柴人兰姆达
生产/质量
10-20
取样室在两个体系中使用,相关的体系文件要做两套吗? By: 老豆芽的白小菜
法规/认证
10-20
医疗器械广告 By: Wendy0919
器械注册
10-20
辐照灭菌相关标准 By: mhm
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10-20
蒸汽灭菌相关标准 By: mhm
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10-20
包装、老化相关标准 By: mhm
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10-20
清洗相关标准 By: mhm
法规/认证
10-20
义齿生产质量手册 By: 冷枫萧
法规/认证
10-20
YY/T 1911-2023医疗器械凝血试验方法-征求意见稿 By: 哞某羊
器械注册
10-20
生物学评价相关标准 By: mhm
器械注册
10-20
注册制度,委托生产课件 By: 江河430181
器械注册
10-20
北京局,浙江局,广东局的技术要求都查不到具体指标了,大家是怎么应对的? By: 开心宝贝儿
生产/质量
10-20
纯软件关键工序怎么定 By: shanshan闪闪
器械资源
10-20
求胶体金的出厂检验报告 By: 火柴人兰姆达
器械注册
10-20
三类医疗器械发补 By: 青蛙怪兽
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