QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4611
有问有答
4528
小桔灯头条
4180
生产/质量
3884
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
小桔灯头条
生产/质量
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
招标动态
中标结果
今日桔说
共享资源
PCR技术
NMPA注册
网站公告
化学发光技术
临床试验
标准与注册检验
供给发布
原料技术
悬赏任务
VIP会员专区
生化技术
器械注册
11-24
CMDE-审评科学-共性问题448个(更新至2023-11-17) By: rui.zhou
生产/质量
11-24
纯化水微生物限度需要对洁净操作台也做检测吗? By: cyzwll
法规/认证
11-24
便携式设备的保护接地讨论 By: 何处云飞
生产/质量
11-24
眉毛篇 By: 微信hsa8ar9y
器械注册
11-24
超声刀扩证需要做哪些验证? By: Kongmk0
器械注册
11-24
FDA小规模资质:为什么它对您的企业至关重要 By: 上海角宿Mia
生产/质量
11-24
请问稳定箱验证最新的标准可以参考哪些资料 By: 雲間祭酒
生产/质量
11-24
公司内部培训是不是一定要进行评价呢 By: kali
器械注册
11-24
无菌薄膜过滤法,洗脱过滤体积的疑问? By: Clockworks7l
器械注册
11-24
临床数据质量管理规范 By: nihaot6l
生产/质量
11-24
ISO-13485-2016 By: nihaot6l
法规/认证
11-24
GBT42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 By: nihaot6l
生产/质量
11-24
请教一下各位大佬,关于“医疗器械公司做软件确认”,软件的定义是什么? By: 947595118
器械注册
11-24
医疗器械销售合同 By: 白茶一杯
器械注册
11-24
医美器械注册临床系统会议第二期射频美容仪 By: 敏lowiszpc
生产/质量
11-24
设备的清洁有效期一般为几天 By: Dream1234567819
器械注册
11-24
FDA和CE标签 委托生产 By: DUJIA
法规/认证
11-24
求标准:YY/T 0841-2023 By: wangming526
生产/质量
11-24
委托生产许可变更 By: 大哈欠
共
22630
条记录,本页为第
10014
条至第
10032
条记录
«
...
526
527
528
529
530
...
»