QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械生产质量管理规范检查指南-第二册 可复制 带标签 By: microgan
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非洁净车间生产物料可以通过哪些方法进入净化车间? By: 风调雨顺1
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医疗器械临床试验基本文件--临床试验阶段 By: 韬略医服
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医疗器械的3q验证 By: ysmzgqmu0
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求:《GB/T 2766-2022 外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法》法规 By: 小夜sja
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有源医疗器械-质检员培训试卷及答案 By: 长风破浪1
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各位大佬,我们QC日常会统计沉降菌,纯化水、压缩空气的检测数据做趋势分析,风量... By: Gi6jz626u
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YYT 1789.5-2023/YYT 1789.6-2023 By: luckydonkey
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各省药监局咨询问题回复——总有一个问题是你关心的! By: 苦瓜和尚
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医疗器械初始污染菌检测疑问请教 By: 龙鸟犀水派
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医疗器械 三类注册与内审 By: 胡汉三12
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防腐剂 By: 时九
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想问一下各位做环氧乙烷检测的大佬们 By: wseelesee
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分享几个关于抽样的标准 By: 老牛kef
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FDA(美国食品药品监督管理局)的申请流程分享 By: 上海角宿Mia
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求助:湿热灭菌温度探头 By: baiyinqiang
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微粒污染设备-医疗器械 By: Ponf413g49
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请教!!! By: 呵呵__是我~
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11-23
真空滤膜 By: Ponf413g49
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