QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-23
富在术数 不在劳身 By: 微信hsa8ar9y
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湿热灭菌验证-实验室 By: Ponf413g49
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医疗器械委托生产物料与产品放行 By: 阿九的小七
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医疗器械和医药产品边界指南 By: lgh960814
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化学污染物 By: 、张楠
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电磁兼容检验报告 By: 制霸
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11-23
监视测量方法验证 By: zljsmiling
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11-23
IVD阳性判断值/参考区间研究试剂批次问题请教 By: qh~sh159466qp
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11-23
求助!关于设计和开发输出前是否需要原材料记录问题 By: 李凯ay0
重组蛋白&抗体药物
11-23
玻璃酸钠属于生物制品还是化学药,大分子还是小分子 By: PRT-drgon
重组蛋白&抗体药物
11-23
菌种建库 By: 没那么一波简单@
质量保证
11-23
C级区人员检测有必要做吗? By: 晴°
有问有答
11-23
同一产品不同规格的产品 By: 小杨小杨zcx
质量保证
11-23
设备上位机更换 By: 本土
生产运营
11-23
使用0.45/0.22的过滤器后,是否需要无菌检测或微生物限度检测 By: 2676705258
设备设施
11-23
通过传递窗相连的房间是否需有压差梯度? By: WindyHlii
有问有答
11-23
清洁残留检测 By: 方沁
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