QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-20
GB 9706.1-2020和YY 9706.102-2021 By: 何处云飞
生产/质量
11-20
无菌医疗器械设计验证中的灭菌确认 By: wenpoiuytrewq
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11-20
参考GB 4793的有源产品风险管理报告还可以继续沿用之前的模板吗? By: 克莱尔jno
生产/质量
11-20
巴西医疗器械GMP:RDC No.665 By: 呵呵__是我~
生产/质量
11-20
灌装过程确认的疑问? By: 争争
器械注册
11-20
二类有源同品种比对 By: 咕叽咕叽fp4
器械注册
11-20
可接受风险准则和综合剩余可接受风险准则的论述 By: 咿咿呀呀ac1
器械注册
11-20
求ISO27427:2023 By: 微信cgmvm0xp
生产/质量
11-20
厂房设计 By: 兔宝
器械注册
11-20
注册资料CH3.4.1 标准列表疑问 By: Hean
器械注册
11-20
IVD试剂原料批次 By: mmapple
器械注册
11-20
如果给你一次重新来过的机会,你会选择注册还是体系? By: 德华
有问有答
11-20
我们车间都是一批以前的老工人,年轻工人有不好找 By: w1234ngjin
质量保证
11-20
验证方案错误 By: xiefp613
有问有答
11-20
关于EO灭菌OQ确认 By: 黄某某1号
重组蛋白&抗体药物
11-20
【耀文解读】综述(1)|一文读懂LNP递送系统赋能CRISPR/Cas9肿瘤治疗应用 By: 耀海微生物cdmo
重组蛋白&抗体药物
11-20
耀文解读】综述(2)|一文读懂LNP递送系统赋能CRISPR/Cas9肿瘤治疗应用 By: 耀海微生物cdmo
重组蛋白&抗体药物
11-20
耀文解读】综述(3)|一文读懂LNP递送系统赋能CRISPR/Cas9肿瘤治疗应用 By: 耀海微生物cdmo
有问有答
11-20
这样的机会,你会考虑吗? By: flash02
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