QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
10-12
人员进出洁净区的消毒剂是否必须每月交替使用 By: 風烛
设备设施
10-12
WFI冷点,subloop的流速和温度有要求么? By: tnxiang123
有问有答
10-12
药品生产许可证换证麻烦吗? By: nikonpro
质量保证
10-12
洁净区消毒周期变更的风险评估需要评估哪些内容的呢 By: 召唤小小辉
有问有答
10-12
起始原料变更 By: hpchao4645
生产运营
10-12
碳酸钙湿法制粒 By: 无为azq
重组蛋白&抗体药物
10-12
前验证 By: 我还是那么贰
设备设施
10-12
真空灭菌柜为什么不能使用工业蒸汽? By: beiying1007
有问有答
10-12
医疗器械设计和开发文档包括哪些内容 By: 清远thi
有问有答
10-12
再确认/再验证不用风险评估? By: 勺子爱西瓜
设备设施
10-12
解析间的环氧乙烷检测传感器哪个品牌哪种型号的比较好? By: 今天暴富了吗
有问有答
10-12
压缩空气微生物检测 By: DanielKwan
有问有答
10-12
FDA发布《行业指南:非无菌药品生产中的微生物质量考量》草案 By: 那y1抹微笑1
质量保证
10-12
药品包材委托检验 By: kimyim
设备设施
10-12
SBV阀、洁净阀、ab阀 By: C时尚的泪
生产运营
10-12
变更会 By: 蜗不想说啥了
重组蛋白&抗体药物
10-12
经过备案的辅料是否还需要严格进行供应商审计? By: liangfengyu
设备设施
10-12
求推荐:放射性药品合成与分装热室的3Q验证的公司 By: xue509
有问有答
10-12
有没有需要做动物实验,基础医学实验方面的老师 By: 爱上实验室
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