QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-08
关键元器件 By: 制霸
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求助:同一个企业,二类生产、经营分了两个体系,人员能兼任么? By: 程小花
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12-08
医疗器械委托生产和自己生产需要分两套质量体系文件吗? By: 。ywcqz9q4
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12-08
新旧版医疗器械经营质量管理规范对比 By: zkzeng29
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12-08
有源产品注册后软件升级,新增加了功能需要做注册变更及测试吗? By: 克莱尔jno
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12-08
医疗器械经营质量管理规范新旧版对比 By: 小鱼吃大鱼024
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12-08
生产三类器械的生产企业,是否要上经营系统 By: luknqqnuq1
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12-08
风险管理计划和报告应该在体系文件的模板里吗? By: 咿咿呀呀ac1
器械资源
12-08
医疗器械经营质量管理规范新旧版对比(可复制) By: 少年不年少
生产/质量
12-08
求一份医疗器械过程检验指导文件和过程检验记录 By: Ponf413g49
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12-08
纸塑袋染料渗透试验结果求助 By: linic4
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12-08
请教,输液泵的欧盟标准 By: 隐隐约约
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12-08
求医用防护服抗静电和静电衰减的要求 By: qq540202
器械资源
12-08
关于有源医疗器械电源的无菌检测 By: 94874824
器械资源
12-08
医疗器械法规文件汇编2023 By: metterliu
器械注册
12-08
42062中删除了0316的“附录I 生物学危险(源)的风险分析过程指南” By: 咿咿呀呀ac1
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12-08
平板式泡罩包装机工作原理及特点 By: jiangrenjun
器械资源
12-08
高压灭菌锅的工作原理 By: jiangrenjun
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12-08
ivd质控品 By: kayhzk
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