QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-11
欧盟Class D产品符合性路径COMMON SPECIFICATION By: 韬略医服
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10-11
大小包装生产批号一致性问题。 By: 何处躲尘埃
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能重复提交相同机型的医疗器械注册吗? By: A夏天
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求助环氧乙烷灭菌工艺验证模板 By: 2326353662
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欧盟对1、2、3期临床药品的法规要求 By: pw1967
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求A2LA和CNAS的区别 By: Jessica_
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10-11
隔膜阀主要特点和原理 By: jiangrenjun
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10-11
技术要求中体现软件更新情况 By: 晚步
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10-11
标准下载求助 By: linic4
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关于海南临床急需进口医疗器械申报 By: 13651246587
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10-11
不懂就问,怎么让审核老师同意加微信 By: 林同学
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10-11
有源器械有效期验证YY/T0681.1与GB/T34986的问题 By: 青山君
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10-11
有源产品的货架有效期 By: 青山君
法规/认证
10-11
【印度】医疗器械质量管理标准ICMED 13485资源分享 By: 今天学点什么呢
生产/质量
10-11
生物相容性需要在产品老化后做吗 By: 希尔尔克
生产/质量
10-11
有效期验证 By: 希尔尔克
生产/质量
10-11
医疗器械行标升国产体系文件如何修改升级 By: 15613376287
有问有答
10-11
USP纯化水的质量标准谁有 By: study888888
生产运营
10-11
关于偏差发生的根原因? By: 兴奋你我
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