QMS合规数据库(QMS-CD)
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有源医疗器械软件研究报告 By: WY艳
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无源植入器械设计开发 By: 绿毛怪
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危险化学品安全知识 By: 自强不息vlw
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日本医疗器械注册相关定义 By: 韬略医服
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广东省二类创新器械 By: 18589042691
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体外诊断设备临床试验问题求助 By: lindalindaw2100
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软件指导原则 核心算法问题 By: lindalindaw2100
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11-16
陕西省药品监督管理局关于印发《陕西省优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可 By: abcd8848
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11-16
医疗器械与药品 验证区别 By: ttcy
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11-16
医疗器械注册专员年终总结 By: 兰儿xm1
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11-16
关于有源设备灭菌问题 By: 李家小二
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11-16
含软件的医疗器械的密码是否可以更换? By: 嘿嘿123
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11-16
求助!关于设计和开发实施阶段的测试工作是研发自己做还是质检员做? By: 李凯ay0
生产/质量
11-16
风险管理及工具 By: 火箭飞行兵
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11-16
YYT 1880-2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 By: 573025628
器械注册
11-16
探讨关于注册的法规风险 By: 白井黑
法规/认证
11-16
YYT 1843-2022医用电气设备网络安全基本要求 By: lg2000a
法规/认证
11-16
医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年第7号文件) By: lg2000a
器械注册
11-16
临床评价 By: 青蛙怪兽
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