QMS合规数据库(QMS-CD)
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12-05
求一份有源生产车间验收要求 By: shanshan闪闪
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12-05
化验室恒温恒湿箱 By: 森啊滢
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原料药效期延长制剂厂家需要做什么工作 By: 二甲基亚砜
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环评需要核算药典中检验用的化学试剂吗 By: 韩冰冰
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安装环境 By: 崔浩1987
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12-05
包装过程中称量的问题 By: wsb20100619
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12-05
药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定 By: hjr1970
重组蛋白&抗体药物
12-05
洁净区内低温层析柜、低温离心机消毒 By: fancuiffcc
重组蛋白&抗体药物
12-05
2025年高精度Eotaxin/VEGF/IL-12/IL-18/IL-1R4/CCL13/TGF-β1优质供应商 By: lianxingyx
质量保证
12-05
说明书修改后,新版标签使用时间节点 By: yubajiao
有问有答
12-05
纯蒸汽系统变更引发的验证疑问 By: lsong524
质量保证
12-05
质量风险管理专题(2)23版指南《质量管理体系》整体变化和新增关键点 By: 喬耂肆
小桔灯头条
12-05
MRD技术首度出海,IVD企业塑造中国品牌!
小桔灯头条
12-05
赛默飞新一代基因分析仪即将上市,30小时极速分析助力多组学研究加速!
小桔灯头条
12-05
IVD临床中心的选择
小桔灯头条
12-05
高端分子诊断之殇:海外翻盘,国内悲壮前行?
小桔灯头条
12-05
安益谱完成近亿元B轮融资,加速国产替代进程
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