QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-16
陕西省药品监督管理局关于印发《陕西省优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可 By: abcd8848
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11-16
医疗器械与药品 验证区别 By: ttcy
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医疗器械注册专员年终总结 By: 兰儿xm1
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关于有源设备灭菌问题 By: 李家小二
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11-16
含软件的医疗器械的密码是否可以更换? By: 嘿嘿123
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求助!关于设计和开发实施阶段的测试工作是研发自己做还是质检员做? By: 李凯ay0
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11-16
风险管理及工具 By: 火箭飞行兵
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11-16
YYT 1880-2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 By: 573025628
器械注册
11-16
探讨关于注册的法规风险 By: 白井黑
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11-16
YYT 1843-2022医用电气设备网络安全基本要求 By: lg2000a
法规/认证
11-16
医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年第7号文件) By: lg2000a
器械注册
11-16
临床评价 By: 青蛙怪兽
生产/质量
11-16
医疗器械的验证委托到生产企业,可行吗 By: canus
法规/认证
11-16
网络安全验证的问题 By: 1729346555
器械资源
11-16
2023手术机器人行业报告:四年融资过百次,逐步迈向自动化、覆盖全流程 By: whlovegch
生产/质量
11-16
一类产品每个规格都要试生产3批吗 By: Y11221
生产/质量
11-16
医疗器械成品仓问题 By: 霍小杰
器械注册
11-16
医疗器械自检报告 By: Leaf690083
法规/认证
11-16
不懂就问;gb/t42062-2022和yy/t 0316-2016 By: 15001024221
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