QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-28
医疗器械生产质量交流群 By: lnjzlpz
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11-28
洁净室最大容纳人数验证 By: wy102399
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软件要找第三方做网络漏洞扫描吗? By: 王先生yco
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11-28
所有转产项目的生产批记录里包括一份《产品标签打印记录》该记录在2023.6月份生效 By: Gi6jz626u
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请教:蓝牙与WIFI 注册要求 By: 任意球小师
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11-28
求教风险评估或者风险管理怎么做? By: qq540202
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11-28
9001和13485认证 By: Wendy0919
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谁有这个YY/T 0471《接触性创面敷料试验方法》标准,求分享 By: abcd8848
生产/质量
11-28
审计缺陷项 By: 影儿1
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11-28
医疗器械生产企业如何从零开始落实UDI? By: 许钵满
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急求Decree no. 8.077法规,有下载途径吗?感谢! By: xiniuniu2022
生产/质量
11-28
请教:产品技术要求是在设计开发中哪一个节点出现的? By: dasadyygy
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11-28
变更注册、延续注册请教,各位大佬请进~~ By: 德华
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11-28
新产品首次注册需要提交的环境检测报告的疑问 By: HBK1
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11-28
用户界面未体现的数据导出功能是否需要写进技术要求? By: 克莱尔jno
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11-28
说明书中性能指标确认问题 By: 2326353662
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