QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-08
纳米混悬注射剂质量标准(理化表征) By: 火柴人兰姆达
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10-08
医疗器械技术要求中关于环境试验内容的问题 By: helen2021
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10-08
有源医疗器械注册请教 By: 15767559443
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10-09
YY/T 0346-2022 骨接合植入物 金属股骨颈固定钉 By: xuzenk
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10-09
在线咨询医疗器械研究过程产品技术要求问题 By: 穆清1
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10-09
关于免临床产品对比说明 By: KCK
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10-09
求助:医疗器械临床试验申报资料要求中“设计原理”和“产品特征”描述? By: 渡辺Scarlett
法规/认证
10-09
隔离器里更换集菌仪后,还要从新验证么 By: 13512617358
器械注册
10-09
GB/T42061-2022要实施了,质量手册和程序文件该做哪些改版工作 By: 甲木丙火
生产/质量
10-09
分享一份留样管理制度(核酸IVD企业) By: 韬略医服
器械注册
10-09
动物源性器械 By: kellyhxz
生产/质量
10-09
分享一下最新版的21 CFR Part 820法规,2023.10.04版 By: Monstersvxn
生产/质量
10-09
求助:国产气相色谱仪 By: 赵小鱼
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10-09
洁净车间鉴定? By: laoshang
法规/认证
10-09
YY 9706.230-2023 自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 By: June_
器械注册
10-09
9706变更注册——临床评价 By: 橘子爱自然
器械注册
10-09
IVD换赛道,请问各位老师,湿热灭菌验证方案是根据哪个文件写的 By: Pamelad89
法规/认证
10-09
求各位大佬~有无新版GB/T14233.2 By: njlhy
生产/质量
10-09
十万级车间的自净时间怎么测? By: ssss1
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