QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
10-09
万级车间的自净时间怎么测?车间里每个房间都要测吗?还是取代表性房间 By: ssss1
器械注册
10-09
注册小白求带 By: 小雪fp3
器械注册
10-09
如何决策是否开展临床试验 By: leslie0904
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10-09
IEC61326-1:2021 By: 金彩
法规/认证
10-09
求国际医疗器械可用性及可靠性标准 By: 团子umf
器械注册
10-09
技术审查常用参考文件汇总清单分享 By: KCK
器械注册
10-09
医疗器械变更注册研究资料 By: 郭志飞008
器械资源
10-09
分享:YYT 1879-2022 医疗器械唯一标识的创建和赋予 By: Singhi
器械注册
10-09
生产过程中各原辅料、中间品、成品质量标准的检验频次 By: 火柴人兰姆达
有问有答
10-09
灭菌/无菌工艺验证指导原则 By: wangyue07
有问有答
10-09
滤芯完整性 By: 时间不等人
有问有答
10-09
内压测试和气密性测试有区别? By: 勺子爱西瓜
质量保证
10-09
新旧法规自查文件管理 By: 蒙华
有问有答
10-09
纯化水回水测流量还是流速? By: study888888
有问有答
10-09
空压机 By: 18897696143
质量保证
10-09
人工智能可能对质量受权人角色产生什么影响? By: 李心蕊
设备设施
10-09
请问大神洁净室空气流型测试以及发烟速度的标准参考什么文件 By: xiaodong
有问有答
10-09
三氟甲磺酸和锡粉反应,加热到80℃,怎样才算反应完呢? By: 兰叶子
有问有答
10-09
无论针剂或者固体,包装工序的产品和包材的平衡率都必须是100%吗? By: linux407
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