QMS合规数据库(QMS-CD)
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招聘医疗器械CE 和510K 文件编写注册专员; 可专职或兼职 By: JetLi1
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设备体考不符合项求助 By: Beautifullife
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IVD主要原材料有两家供应商是否都需要进行临床? By: kayhzk
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操作人员接触限量 By: hzgsjhj
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关于有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的疑问 By: 青山君
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三类医疗器械经营许可的经营范围 By: 大哈欠
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设备使用记录 By: Wendy0919
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无菌检查法的选择 By: 少年不年少
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验证怎么选择 By: YY160110
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新产品导入EO灭菌应该怎么做? By: 15015137513
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困的时候怎么划水? By: DIEYOUNG
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三类医疗器械经营许可计算机信息管理系统 By: 大哈欠
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注册工作平时打打杂,想自学点东西,求推荐 By: 未知网名
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11-13
高硼硅西林瓶 By: Traingi3g
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【注册问题咨询】 By: 小沛
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微导管的鲁尔接头 By: etandcat
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求标准 GB/T 42984.1 By: Riley
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质量管理体系运行情况要出调查问卷 By: wxm123456
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