有问有答 09-28 研发的注册批产品，需要常规留样吗？只要稳定性留样吧 By: linux407

器械注册 10-07 产品验证方案 By: 快乐大脚

法规/认证 10-08 CE年审验证问题 By: dddpp1

法规/认证 10-08 GB/T42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 By: 大风起兮A

器械资源 10-08 ISO14971-2019 中英文 By: 大风起兮A

器械资源 10-08 在线请教各位大神一个注册问题 By: 1070961134

器械注册 10-08 硬性内窥镜清洗灭菌耐受性验证 By: 周不喝粥

器械资源 10-08 关于研究资料 By: wy102399

器械注册 10-08 FDA 突破性创新申请 By: DUJIA

器械资源 10-08 GB/T 9740-2008 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法 By: bbjup520

器械资源 10-08 求 US 21-CRF Part 820 中英文资源 By: Damon_Shi

器械注册 10-08 中国各省医疗器械注册体系交流 By: 菁kn1n7knn

器械资源 10-08 GB/T 42061-2022和GB/T 42062-2022升级前后对比 By: 八戒m57

器械注册 10-08 生物学报告和注册资料中的预期用途不一致，怎么解决？ By: SYUUKENN

器械注册 10-08 医疗器械生物学最新国家推荐标准 By: 菁kn1n7knn

生产/质量 10-08 不良事件记录保存期限 By: ？？？z11

器械注册 10-08 国家药监局已发布的医疗器械注册审查 指导原则目录 By: 刘萍e69

器械资源 10-08 兼职写DHF文档和注册资料 By: naiqi.hu

生产/质量 10-08 EO灭菌的产品规格型号选择 By: Casasd