QMS合规数据库(QMS-CD)
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GBT 4025-2010 人机界面标志标识的基本和安全规则 指示器和操作器件的编码规则 By: Christmasgin
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GB 18209.1-2000 机械安全 指示、标志和操作 第1部分:关于视觉、听觉和触觉信号的... By: Christmasgin
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体外诊断试剂生产器具请教 By: Y11221
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医疗器械标准下载技巧 By: warsong
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PVC产品需要做增塑剂溶出检验毒理学阈值怎么计算 By: KCK
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治疗静脉曲张的射频消融导管是否需要进行动物实验 By: jdgsgsyxbhuz
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(中英文)TUV南德 MDR--CE技术文件评估模板 By: 韬略医服
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11-14
分享一份无菌医疗器械质量手册 By: Wang燕
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MES的EBR问题 By: 琦瑞福生
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请教各位大神,产品因设备原因,同时存在两种机加工工艺,是否可以 By: faith_l
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关于豁免临床评价报告 By: 蕾蕾lns
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电子申报系统签章 By: 海盗爱吃鱼
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求上肢和脊柱矫形器的比对资料 By: 蕾蕾lns
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临床评价问题请教 By: kateeliu
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器械动物试验前,需要提供哪些资料? By: 流浪汉912
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一次性使用器械,无法重复使用的支持性资料 By: HBK1
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灭菌,回收率与校正因子 By: LYunmyp
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3类无菌医疗器械紫外吸光度检测问题 By: 牛魔王sys
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体外诊断试剂新靶点如何定标 By: mc37
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