QMS合规数据库(QMS-CD)
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10-08
跪求YY/T 0841-2023 医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试 By: 悲伤小土豆
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10-08
求注册资料中生物学评价资料的模板 By: 2326353662
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10-08
列入免临床评价的医疗器械注册资料中临床评价部分有模板和注意事项吗 By: 2326353662
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10-08
产品做完注册检验可以变更说明书内容吗 By: leslie0904
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10-08
免临床评价器械注册有部分差异的对比说明报告怎么写 By: 2326353662
法规/认证
10-08
伽马射线辐照灭菌 By: Zlnnnn
生产/质量
10-08
设备清洁 By: 1417125522
器械注册
10-08
FDA器械表面积的计算 By: 启番
器械注册
10-08
设计开发策划怎么做? By: Pamelad89
生产/质量
10-08
2023年体外诊断试剂企业质量手册 By: 韬略医服
器械注册
10-08
注射剂原料的原料用试剂级还是药用级 By: 火柴人兰姆达
生产/质量
10-08
求助贴。。。环氧乙烷残留测定是否可以委外 By: 卷卷茹123456
生产/质量
10-08
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 By: 江苏新智浩医疗
器械资源
10-08
YY/T0681无菌医疗器械包装方法 By: 大风起兮A
法规/认证
10-08
医疗器械监督管理办法 By: 大风起兮A
法规/认证
10-08
2023年体外诊断试剂企业质量手册 By: 大风起兮A
器械注册
10-08
分享YY/T 0698.5-2023、YY/T 1028-2023 By: 肉肉m3r
器械注册
10-08
国家药监局已发布的医疗器械注册审查 指导原则目录 By: 大风起兮A
生产/质量
10-08
员工体检,大便隐血 加白细胞(粪便)0-1可以去洁净车间嘛 By: 时追忆已枉然
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