QMS合规数据库(QMS-CD)
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喉罩的产品注册标准完整稿 By: 毒手药王
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10-06
Ⅱ类无菌液体创面敷料生产用水级别问题,请教各位 By: kingxmc
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动物实验的文献可以作为申报资料中临床文献么? By: 爷们
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想知道在四川地区,一个质量经理能拿多少钱? By: 癫狂1
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进厂原料抽检问题咨询 By: 秋风笑
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好崩溃,两个地址 By: 雾中看花
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又开始上班感到煎熬了 By: 雾中看花
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10-07
长沙器械注册申报对企业注册年限有要求吗? By: sholden
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注册核查指南与质量管理规范条款对比 By: chy2648110886
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10-07
生产车间环境管理 By: 大橙子届的星星
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10-07
脉动真空灭菌器液体装载灭菌F0值可以大于等于12吗? By: 波波鱼
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10-07
包装封口工艺验证该采用哪种规格 By: 1989xzh
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10-07
医疗器械体包装形式指导原则 By: wy102399
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注册的未来发展,出口? By: 18616363187
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请教医疗器械变更备与变更注册 要求 By: ptlmvp
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10-07
04 临床试验100问--韬略医服 By: 韬略医服
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初包装阻菌性测试湿性和干性都要测试么 By: hummerrr
法规/认证
10-07
GB 18279-2023 By: 15001024221
器械资源
10-07
JIS G4305-2021 冷轧不锈钢板材、薄板材和带材 英文 日文 By: 跑不快的黑马
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