QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-27
选择第三方检测的要谨慎,检测前努力配合,检测过程重拳出击 By: zyxkzj
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09-27
GB 18279-2023 By: yangjie051207
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GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法医疗注册 By: 13823771542
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09-27
YYT 0698.5-2023 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分 By: 自强不息vlw
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09-27
体外诊断试剂许可事项变更 By: z关于你的传说
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09-27
注册技术审评报告 冠状动脉造影血流储备分数测量系统(CQZ1900388) By: jane523017
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09-28
中国各省医疗器械注册体系交流群 By: 菁kn1n7knn
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09-28
中国各省医疗器械注册体系交流群 By: 宿雾空
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玻璃酸钠凝胶三类医疗器械(预灌封包装)的生产背景环境 By: PRT-drgon
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09-28
YY∕T_0698.5-2023最终灭菌医疗器械包装材料_第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密... By:
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09-28
新人询问,微球产品微粒问题 By: MyronShen
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09-28
医疗器械国内注册常用参考法规汇总清单---韬略医务 By: 韬略医服
器械注册
09-28
国内医疗器械常用网址汇编--韬略医服法规库 By: 韬略医服
器械注册
09-28
国家药品监督管理局2021年第129号公告附件--体外诊断试剂分类规则 By: 韬略医服
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