QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-09
求一份医疗器械设备确认管理程序 By: kai_202
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11-09
YYT 0466.1-2023 用于医疗器械标签 标记和提供信息的符号 第1部分通用要求 By: fylnv
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关于技术要求的文件管理求问 By: HBK1
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医疗器械说明书编写指导原则(意见稿) By: Y_12
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11-10
YY 0466.1-2023-正式版 By: GYg6ch3g32
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11-10
ISO17025实验室认证咨询 By: 杨顾问
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11-10
空调系统送风管道 By: 北宁
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11-10
【分享】人工智能辅助检测医疗器械(软件)临床评价注册审查指导原则的通告 By: 825832902
器械资源
11-10
浙江药监局答疑手册(2023-10定稿) By: molly0708
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11-10
洗眼液:用于眼睛疲劳缓解的洗眼液按照药品“眼部冲洗液”管理还是按照轻工管理?... By: abcd8848
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11-10
求一份内审计划 By: 画眉
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医疗器械分类界定系统求解答 By: 啊炳
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11-10
卡帕值统计 By: 哇咔咔b3u
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卡帕值 By: 哇咔咔b3u
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11-10
求ISO 14937 中英文版本,非常感谢 By: hzgsjhj
生产/质量
11-10
三类医疗器械来料需要批检初始污染菌和微粒么 By: 小铁犇
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