QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-26
01医疗器械临床试验操作流程 By: 韬略医服
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09-26
注册--规格划分 By: 辰萱世界
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09-26
采购合同和采购订单 By: 风轻云淡68
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09-26
审评中心的主文档登记信息公示,可以下载吗 By: kaisa1
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09-26
发个口罩机和耳带焊接机操作规程 By: 愿心想事成
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09-26
酵母菌,霉菌如何鉴定 By: 乔木
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09-26
退热贴是否需要进行微生物控制或微生物检验 By: 杨欣
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09-26
方法学验证 By: Y_12
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09-26
说明书变更 By: 爱酷不爱笑
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09-26
二类无源医疗器械临床试验 By: 饿肚子的小虾米
器械注册
09-26
关于俄罗斯注册的问题 By: 蒲香01
法规/认证
09-26
YY/T0316/与GB/T42062时间问题 By: 吖丶0
器械注册
09-26
求助!关于风险管理报告形成时机 By: 李凯ay0
生产/质量
09-26
消毒剂轮换周期验证 By: 张敬
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09-26
医疗器械创新申报受理补正相关问题咨询 By: Wincy
生产/质量
09-26
说明书和标签变更 By: 1458688216
法规/认证
09-26
体系法规的培训问题 By: 光q0f0x50x
器械注册
09-26
医疗器械生产企业间如何合规实现物料转让? By: 小红s3z
有问有答
09-26
急急急,普通试剂使用后的如何处理。 By: 15278889695
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