QMS合规数据库(QMS-CD)
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设备设施
09-22
预防性维护保养延期要求 By: lvpeng
器械资源
06-11
UDI医疗器械唯一标识企业实施指南_V01 By: richard95
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09-22
二类有源产品厂房设计 By: 康多多刘
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09-23
求桔园20230919-0920培训内容 By: Beautifullife
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09-23
医疗器械中,气相色谱的应用 By: Nicoarmy
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09-23
透明质酸钠凝胶敷料可以做成非无菌吗? By: presentnnn
器械注册
09-23
ISO 14971-2007 By: hake
器械注册
09-23
都说三类比二类难得多,有没有具体例子? By: 41302023
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生产/质量
09-23
聚氨酯输尿管支架的生产工艺 By: 桑梓小叶
器械资源
09-24
中国器械GMP基础总结-思维导图 By: 石桥子少侠
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生产/质量
09-24
一个生产批号可以对应多个生产日期吗? By: ppgy003
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器械注册
09-24
医疗器械产品的注册资料和生产技术资料 By: 85756855566
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生产/质量
09-25
就业环境 By: 大橙子届的星星
生产/质量
09-25
最新公布的34项医疗器械强制性行业标准和推荐性行业标准(可下载) By: fylnv
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器械注册
09-25
公司不愿意出钱培训,还有什么途径可以学习注册知识呢? By: 紫芙1
器械注册
09-25
可沥滤物研究 By: TKCAIZHIXIA
生产/质量
09-25
程序文件下发是怎么操作的 By: 铞ル鎯裆
器械注册
09-25
美国FDA对DHF,DMR,DHR的要求 By: 韬略医服
法规/认证
09-25
0316升版的附录问题 By: 光q0f0x50x
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