QMS合规数据库(QMS-CD)
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MDR and IVDR翻译版 EU(2017745)和EU(2017746) By: 17621920681
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求问:器械灭菌和消毒的区别 By: 阿呆与阿瓜
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GB/T16830-2008商品条码 储运包装商品编码与条码表示 By: 花urxokrex
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09-22
植入可降解产品一些法规上的要求 By: wy102399
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俄罗斯医疗器械注册|"简化注册流程"的器械清单中文版(第二部:共分三部) By: MedWheat
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09-22
广东器审发布的法规汇编 By: 随风摇曳
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09-22
分享一些欧盟CE临床评价相关的MDCG指南文件 By: 韬略医服
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09-22
越南医疗器械注册有效期 By: 雾中看花
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入行求带 By: Lkk41ckhk
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09-22
【2023年9月】最新版GB 16886标准全集,包含已发布未实施的。 By: 孙大圣、
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09-22
医疗器械风险管理模版 By: hake
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09-22
发补储存温度过于宽泛问题 By: Beautifullife
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09-22
体系试运行 By: 小雪fp3
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09-22
罐装活塞泵镀铬 By: 袁18e9a9f8
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09-22
中国医疗器械标准目录及适用范围 By: 刘萍e69
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09-22
新手求助!关于生物相容性、老化测试、包装测试开展时机 By: 李凯ay0
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