QMS合规数据库(QMS-CD)
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无菌实验室生物安全等级 By: 1993
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求一份有源医疗器械产品结构图 By: fjk
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小型圆柱体不透气性无菌屏障试验 By: 花urxokrex
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求~10月27号~大湾区~无源医疗器械培训录屏 By: minka
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医疗器械在策划前(立项前)要做什么研究 By: Wincy
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关于药品的一些质量体系文件 By: 丰富化后
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常规灭菌时需要放灭菌指示物吗? By: 安鹏飞
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在线监测还是离线吸样检测? By: 小苗芽
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跪求:EN 1041:2008+A1:2013,EN 17141:2020,EN 566-1:2001/AC2006对应ISO的标准 By: 小叮当s5h
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请教蒲友们临床评价报告中(四)适用范围、说明书、标签等,这块内容怎么编写? By: xiaoshitou0102
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有没有做CE注册的大佬 By: wy102399
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关于“工作为了啥”和“看看大家经济状况”调查的总结 By: lnjzlpz
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物料检验 By: Wendy0919
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求助:无菌医疗器械包装研究 By: 酸辣马里奥
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一类医疗器械备案 By: 兴趣使然
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工艺蒸汽和医院灭菌用纯蒸汽有没有标准 By: 1164571624
文献资源与互助
11-01
求ISPE 工艺验证中文版 By: 风吹半夏
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