QMS合规数据库(QMS-CD)
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09-19
内部校正的天平还需要砝码校准吗 By: 怀表兔子
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09-19
医疗器械生物相容性试验 By: 暖暖123
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当天入库当天用完的东西需要做货位卡吗 By: 迷茫小繁
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走注册人制度(委托开发和委托生产),体系资料需要怎么整理?有哪些是必须的? By: ren1860
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求助:各位大神,可吸收医疗器械耗材在体内的最大使用量的问题。 By: 一二三四?
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09-20
求助 各位大神 动物试验研究资料怎么写 By: peipeipei
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09-20
EO残留接触部位 By: 15189703972
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09-20
注册Day3 | DHF、DMR、DHR的定义 By: 注册林时工g
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09-20
库房确认问题请教 By: 次卡次卡
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09-20
长三角分中心的培训,哪位大佬有视频吗?求分享 By: MDHAN
器械资源
09-20
UDI如何导入 By: 双木林qk7
生产/质量
09-20
注册人制度下,三级文件 By: 弓长文武
生产/质量
09-20
关于环境监测的问题,臭氧关闭多久可以做沉降菌检测。 By: 20191231
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09-20
请问,麻醉面罩关于气体及麻醉剂相容性研究资料该怎么写 By: lhy0901
法规/认证
09-20
设备使用记录表 By: 123lptt
器械资源
09-20
闪蒸干燥机的操作规程与优点 By: jiangrenjun
器械资源
09-20
电导率仪的工作原理及使用方法 By: jiangrenjun
法规/认证
09-20
微波炉标准操作规程 By: 123lptt
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