QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-15
作为甲方QA的职责 By: 半条鱼
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MAH需对受托检验的全过程进行监督 By: D。
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11-17
设备(IQ、OQ、PQ)验证文件模板 By: 朝霞小虾米
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07-05
某药厂FG200沸腾干燥机验证方案 By: 朝霞小虾米
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11-07
注册人制度如何签订合作协议 By: cutemh
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11-14
制剂检测范围内稳定性的问题 By: 火柴人兰姆达
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11-14
在线求问 By: Ungo皮皮
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注册证上计划去掉系列中的一个型号 By: Kongmk0
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11-15
初包装11607-1/ 11607-2 2019 中文征稿版 By: 吃虾不吐壳
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(2023-10-30)质子治疗系统(JQZ2300315) By: 韬略医服
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英国脱欧的产品准入 By: Summ
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原材料检验未完成是否可以用于生产 By: hummerrr
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纯化水微生物总数 By: 爱睡觉的树懒吖
法规/认证
11-15
GS1 医疗产品全球贸易项目代码(GTIN)分配规则标准 10.0 By: 老牛kef
器械注册
11-15
重组胶原蛋白创面敷料的问题 By: 青山君
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11-15
医疗器械包装材料的有效期 By: 酸辣马里奥
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