QMS合规数据库(QMS-CD)
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求催化剂残留、溶剂残留的检测方法 By: 小叮当s5h
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第二类创新医疗器械注册申报流程 By: wy102399
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三类IVD试剂盒 当样本是石蜡样本时,干扰物质浓度的描述 By: Lkk41ckhk
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关于“GBT 42061中,7.5.7描述:灭菌过程和无菌屏障系统应在实施前得到确认”的理.... By: MrPAng
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09-15
23公示稿1101 培养基适用性检查 By: 赵小鱼
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09-15
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