QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
09-14
厂房改造后需要做哪些事情 By: 秋洁
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09-14
广泛被使用的医用材料在生物相容性评价里是否还需补充试验? By: 人间_四月天
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09-14
模拟运输批次问题 By: 奈何明月照沟渠
生产/质量
09-14
医疗器械 需不需要清场管理 By: 铞ル鎯裆
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09-14
有偿求独立软件注册资料全套模板 By: Annvox
生产/质量
09-14
纯化水班检每个点位都要做吗 By: 迷茫小繁
法规/认证
09-14
【关注】FDA新版指南豁免部分产品申报510(k)所需生物相容性测试 By: 绍17717017570
法规/认证
09-14
【关注】荷兰药监局下MDD遗留器械的CFS可延长至5年的有效期 By: 绍17717017570
法规/认证
09-14
【专业分享】无菌类器械FDA 510(k)申报中关于无菌证明资料的提交要求 By: 绍17717017570
器械注册
09-14
再求浙江的老哥进 By: MDHAN
法规/认证
09-14
【分享】越南IVD注册 By: 绍17717017570
法规/认证
09-14
【解析】SAHPRA南非医疗器械注册 By: 绍17717017570
法规/认证
09-14
数据可采用已有的质量记录、书面资料、讨论交流、电子媒体、声像设备、通讯等方式 By: 123lptt
器械注册
09-14
医疗器械飞行检查情况通告 By: 菁kn1n7knn
生产/质量
09-14
洁净车间洁具要求,有什么法规或者参考资料吗? By: ssss1
器械注册
09-14
名牌标签怎么操作不与专标要求冲突 By: 。fawbqwcv
器械注册
09-14
器械飞检结果会在网上通报吗 By: 希尔尔克
器械注册
09-14
FCC认证后续包材问题 By: thornmcj
生产/质量
09-14
产品的名牌标签 By: 。fawbqwcv
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