QMS合规数据库(QMS-CD)
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【详细】医疗器械注册申报资料要求 By: 向上0508
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请教各位大佬,有关金刚砂的生物相容性评价问题 By: 小鱼吃大鱼024
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怎么理解产品新型结构设计? By: greedybird
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棉签拭子中有机碳含量 By: 大风起兮A
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子公司建立初期职责问题 By: 化工系唐僧
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医疗器械OQ、PQ的疑问 By: ppgy003
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三类医疗器械生产人员配置 By: 周大宇
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各位:知道510K官网里面怎么去找非处方的FDA么? By: A夏天
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求YY/T 0797-2010 超声 输出试验 超声理疗设备维护指南 多谢!!! By: JayChanChan
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灭菌再确认时,产品未生产 By: 空空CJL
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微生物检验 By: 玖柒の傷
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二类敷料注册申报成分不可被人体吸收和不具药理学作用 By: 郭志飞008
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B证与A证要求的质量体系、框架有区别吗 By: zrh196
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器械零部件的生物相容性报告是十多年前的 By: 兔小灰
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委托开发-受托方体系问题 By: 月光1234
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品质部3间洁净间 By: 水墨s7t
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购买一台尘埃粒子计数器 By: 丽霞丽霞丽霞
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浙江汇甬新材料有限公司---分子筛膜深度脱水领跑者 By: 浙江汇甬
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